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녹십자셀 주가 및 산업분석 전망은?

안녕하세요 오늘은 세포치료 전문기업 녹십자셀 주가와 산업분석을 통한 전망에 대해 알아보도록 하겠습니다. 녹십자셀은 지난달 21일 국내 식약처로부터 항암치료제로 개발 중인 '이뮨 셀 엘씨'의 췌장암 3차 임상시험을 승인받았습니다. 이로 인해 녹십자셀 주가는 전날 대비 5.81% 상승하며 마무리했습니다. 2020년 3분기 녹십자셀은 매출액 111억 원, 영업이익 3억 원, 당기순이익 23억 원을 기록하며 코로나 19 여파로 급감한 1,2분기 매출을 다시 상승시켰습니다. 이중 이뮨 셀 엘씨의 매출은 102억 원으로 총매출의 약 50%인 수치이며 이는 5년 만에 최대 매출이라고 발표했습니다. 또한 국내 세포치료제 중 최초로 매출 100억 돌파라는 기록을 세웠습니다.

 

1992년 녹십자셀은 먼저 IT회사로 설립되었습니다. 이후 2013년 이름을 녹십자셀로 변경하고 항암면역세포치료제, 면역세포은행, 제대혈은행을 주 사업 범위로 변경해 활동하고 있습니다. 현재 일본에 세포치료제 제조기업 GC림포텍과 미국의 Novacel을 종속회사로 보유하고 있습니다.

 

 

녹십자셀 산업분석

 

지난해부터 항암치료제로 큰 주목을 받고있는 녹십자셀의 이뮨 셀 엘씨는 환자 혈액에서 추출한 면역세포를 배양해 항암능력을 극대화시킨 뒤 다시 환자에게 투약하는 항암제입니다. 이뮨 셀 엘씨는 지난해 12월 식약처로부터 췌장암 3차 임상실험 승인을 받아 서울대학병원 등 14개 병원과 함께 408명의 환자를 대상으로 진행할 예정이라고 발표했습니다. 이를 통해 녹십자셀은 암 재발률과 사망률 감소를 증명할 계획이라고 말했습니다. 항암치료제 이뮨 셀 엘씨는 1) 정상세포를 제외한 암세포만 제거, 2) 치료 시 낮은 부작용, 3) 다른 요법과 병행 가능하다는 큰 장점이 있습니다.

이뮨셀엘씨는 지난 2007년 식약처에 간암치료제로 먼저 허가를 받아 2015년 230명의 간암 환자들을 대상으로 3차 임상실험을 진행해 주목을 받았습니다. 이 3차 임상결과는 세계적인 소화기학 학술지에 기재되었고 이후 연세대학교 세브란스병원에서 췌장암 환자 20명을 대상으로 한 실험에서 25%의 치료 반응률을 보였고 부작용 또한 다른 항암제에 비해 낮아 2차 항암제로써 가능성을 확인했습니다. 

 

지난해 20일 녹십사셀 용인 셀센터는 식약처로부터 GMP 시설 제조허가를 받았다고 발표했습니다. 2016년 설립된 이 셀센터 시설 투자비용 1,100억 원에 장비 및 연구개발에 700억 원 투자를 받아 지어진 국내 최대 규모 세포치료제 GMP 시설로 허가받았습니다. 국내 최초 세포치료제 연간 1000억 원을 달성한 녹십자셀는 용산 셀센터를 통해 안정성과 품질성 높은 세포 치료제 개발과 동시에 원가절감 효과를 기대한다고 말했습니다.   

 

 

녹십자셀 주가

 

12/23-12/30 녹십자셀 주가

 

녹십자셀 주가 - 3개월

녹십자셀은 시가총액 6,402억원에 코스닥 108위인 기업으로 액면가 500원에 총 12,503,685주를 발행했습니다. 최근 3개월 주가를 보면 12월 전 37,000~40,000원을 횡보하다 식약처에 3차 임상 승인을 받은 12월 주가는 급등해 최고가 67,900원까지 상승했습니다. 또한 녹십자셀이 보유한 미국의 세포치료제 기업 노바셀에서 개발하는 췌장암 치료제 CAT-T임상에 50억 원을 출자한다고 밝혔습니다. 

 

 

녹십자셀 주가 - 1년

 

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